谢成英-中国科学院大学-UCAS
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教育背景
工作经历
专利与奖励
出版信息
科研活动
基本信息
谢成英 女 硕导 上海科技大学电子邮件： xiechengying818@simm.ac.cn通信地址： 上海市松涛路555号2楼2102室邮政编码： 201203
招生信息
招生专业
100706-药理学
招生方向
肿瘤药理
教育背景
2001-09--2006-06 中国科学院上海药物研究所 博士1993-09--1998-06 上海医科大学 大学本科
工作经历
工作简历
2018-10~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员2008-09~2018-09,中国科学院上海药物研究所, 副研究员2006-07~2008-08,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员2001-09~2006-06,中国科学院上海药物研究所, 博士1998-07~2001-08,上海市长宁区中心医院, 临床药师1993-09~1998-06,上海医科大学, 大学本科
社会兼职
2011-01-01-今,中国药理学会会员,
专利与奖励
专利成果
（ 1 ）&nbsp12.6-(4-(二氟甲氧基)-3-甲氧基苯基)哒嗪-3(2H)-酮在制备抗肿瘤药物中的用途,&nbsp2011,&nbsp第 5 作者,&nbsp专利号: 201110196266.4（ 2 ）&nbsp一种水溶性S,S-型庚铂衍生物,&nbsp2011,&nbsp第 4 作者,&nbsp专利号: CN102079761A
出版信息
发表论文
（1） X66, a novel N-terminal heat shock protein 90 inhibitor, exerts antitumor effects without induction of heat shock response, oncotarget, 2016, 通讯作者（2） Y-632 inhibits heat shock protein 90 (Hsp90) function by disrupting the interaction between Hsp90 and Hsp70/Hsp90 organizing protein, and exerts antitumor activity in vitro and in vivo, cancer science, 2016, 第 4 作者（3） NL-103, a novel dual-targeted inhibitor of histone deacetylases and hedgehog pathway, effectively overcomes vismodegib resistance conferred by Smo mutations, Pharma Res Per, 2014, 第 3 作者（4） Synthesis, anticancer activity and toxicity of a water-soluble 4S,5S-derivative heptaplatin,cis-{Pt(II)[(4S,5S)-4,5-bis(aminomethyl)-2- isopropyl-1, 3-dioxolane]• (3-hydroxyl-cyclobutane-1,1-dicarboxylate)}, J Inorg Biochem, 2014, 第 3 作者（5） Phosphodiesterase 3/4 inhibitor zardaverine exhibits potent and selective antitumor activity against hepatocellular carcinoma both in vitro and in vivo independently of phosphodiesterase inhibition, PLoS One, 2013, 第 3 作者（6） RON confers lapatinib resistance in HER2-positive breast cancer cells, cancer letter, 2013, 第 4 作者（7） A novel and simple hollow-fiber assay for in vivo evaluation of nonpeptidyl thrombopoietin receptor agonists, Exp Hematol, 2012, 第 1 作者（8） Antitumor activity of lobaplatin alone or in combination with antitubulin agents in non-small cell lung cancer, Anticancer drugs, 2012, 第 1 作者（9） YHHU0895, a novel synthetic small-molecule microtubule-destabilizing agent, effectively overcomes P-glycoprotein-mediated tumor multidrug resistance, Cancer Lett, 2012, 第 3 作者（10） Synthesis and cytotoxicity of diam(m) ineplatinum(II) complexes with 2,2-bis(hydroxymethyl)malonate as the leaving group, Bioorg Med Chem Lett , 2012, 通讯作者（11） YN968D1 is a novel and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase with potent activity in vitro and in vivo, Cancer Sci, 2011, 第 3 作者（12） A novel water-soluble heptaplatin analogue with improved antitumor activity and reduced toxicity, Inorg Chem , 2011, 通讯作者（13） HH-GV-678, a novel selective inhibitor of Bcr-Abl, outperforms imatinib and effectively overrides imatinib resistance, Leukemia, 2010, 第 3 作者（14） .MFTZ-1, an actinomycetes subspecies derived antitumor macrolide, functions as a novel topoisomerase II poison, Mol Cancer Ther, 2007, 第 1 作者（15） Silencing of heparanase by siRNA inhibits tumor metastasis and angiogenesis of human breast cancer in vitro and in vivo, Cancer Biol Ther, 2007, 第 4 作者
科研活动
科研项目
（ 1 ）&nbsp以EGFR、KDR、HER2、VEGFR为靶点的抗肿瘤创新药物药效学研究, 负责人, 其他任务, 2009-11--2020-11（ 2 ）&nbsp同时靶向癌细胞能量代谢和DNA复制的新型铂类配合物设计、合成和抗肿瘤作用研究, 参与, 国家任务, 2012-01--2015-12（ 3 ）&nbspPI3K抑制剂XC-302的抗肿瘤作用机理研究, 负责人, 国家任务, 2009-01--2011-12（ 4 ）&nbsp新型Hsp90抑制剂X66抗肿瘤作用分子机理研究, 负责人, 国家任务, 2013-01--2016-12
参与会议
（1）Preclinical study of puquitinib, a novel orally available PI3K inhibitor in phase I clinical trials chengying xie yongping xu liguang lou 2011-04-02
2013 中国科学院大学，网络信息中心.